O que é?
Diagnóstico e tratamento de pacientes portadores(as) de coagulopatias hereditárias, que necessitam de reposição dos fatores da coagulação deficientes, dependendo da gravidade da deficiência (tais como hemofilias leve, moderada a grave), no estado de Minas Gerais.
Etapas, custos e documentos
O(A) paciente comparece à secretaria do ambulatório das unidades da Hemominas, de posse do encaminhamento do(a) médico(a) externo, com relato de história clínica de suspeita de coagulopatia (sangramentos espontâneos ou após traumas, coagulograma alterado etc), hemograma completo e coagulograma para avaliação do(a) médico(a) de plantão do ambulatório.
No caso de consulta de urgência, a prioridade de atendimento ao(a) paciente será dada pelo(a) médico(a) que se encontra no ambulatório da unidade.
Após avaliação, o(a) paciente deverá agendar o atendimento no ambulatório.
O agendamento poderá ser feito presencialmente e também por telefone, em que deverão ser informados os dados pessoais e o encaminhamento do(a) médico(a) externo e resultados de exames.
No caso do encaminhamento médico, este poderá ser enviado, previamente, para o e-mail da unidade de atendimento do paciente, conforme descrito abaixo, para avaliação do(a) médico(a) de plantão.
Hemocentro de Belo Horizonte: e-mail: hbh.cadastropacientes@hemominas.mg.gov.br; Telefone: (31) 3768-4671 OU 3768-4596
O(A) paciente comparece para a consulta na unidade da Hemominas onde foi feito o agendamento.
É realizada uma consulta clinica detalhada para investigação do diagnóstico e, se confirmado e sendo necessário, inicia-se tratamento específico.
Confirmado o diagnóstico, o(a) paciente será encaminhado(a) para atendimento pela equipe multi-profissional da Hemominas.
O(A) paciente recebe essa carteira de identificação como paciente diagnosticado(a) com a coagulopatia hereditária específica.
(A) paciente deve estar sempre acompanhando(a) desta carteira porque em caso de urgência, um profissional de saúde, em qualquer estabelecimento de saúde, precisa saber de sua condição e quais medicamentos deverão ser utilizados antes que seja realizado qualquer procedimento invasivo e tratamento adequado.
Identificada a necessidade de uso de algum medicamento, conforme descrito na prescrição médica, o(a) paciente é encaminhado para farmácia da unidade de atendimento da Hemominas.
Quanto tempo leva?
O atendimento pode levar aproximadamente duas horas desde o momento que o(a) paciente compareceu à Hemominas.
Quem utiliza esse serviço?
Pessoas com suspeita de distúrbio de coagulação hereditária ou diagnóstico confirmado de uma das coagulopatias hereditárias.l
Legislação
Dúvidas frequentes
Como é feito o tratamento?
Vai depender do diagnóstico e da gravidade da doença de base.
Por exemplo: hemofílico A grave moderado necessitará receber fatores de coagulação com mais frequência desde bem cedo, durante a infância. Familiares serão treinados pela enfermagem quanto ao uso de fatores em nível domiciliar, profilaxias para evitar riscos de sangramentos graves que ameacem a vida.
Quais os cuidados que se devem ter?
Evitar traumas e, em caso de sangramentos, procurar o Hemocentro onde o(a) paciente faz o controle, nos horários de funcionamento. Em caso de urgência, deverá procurar os hospitais de urgência, tais como Hospital João XXIII, em Belo Horizonte, ou se for no interior, os hospitais conveniados para receber estes pacientes. Sempre entrar em contato com médicos(as) do plantão da Hemominas, que ficam de sobreaviso nos horários em que o Hemocentro não estiver funcionando.
Que outras orientações se devem observar?
A importância do autocuidado, como ter uma alimentação balanceada, vacinação atualizada. Em caso de prática de esportes, usar fator de coagulação se for hemofílico A grave moderado, sempre orientado pelos(as) médicos(as) que atendem no Hemocentro.
De modo geral, manter-se em dia com orientações dos(as) médicos(as) do Hemocentro, fazer acompanhamento clínico, tanto os adultos quanto as crianças. Evitar o sedentarismo, estar sempre se movimentando e seguir as orientações dos clínicos, hematologistas, fisioterapeutas, ortopedistas, além de ter acompanhamento odontológico regular.
Outras informações
O tratamento é permanente e consiste na reposição do fator deficiente por meio de concentrados de fator plasmático, quando disponível, ou por transfusão de Plasma Fresco Congelado (PFC), crioprecipitado, medicamentos adjuvantes (antifibrinolíticos) e na profilaxia dos sangramentos. A maioria dos(as) pacientes de coagulopatias hereditárias apresenta deficiência quantitativa ou qualitativa de um dos fatores da coagulação (fator VIII para a hemofilia A ou fator IX para a hemofilia B). A deficiência de um desses fatores manifesta-se pela presença de sangramento espontâneo, em situações de trauma ou procedimentos cirúrgicos.
Para melhor acompanhamento, os(as) pacientes são, periodicamente, submetidos à avaliação laboratorial, médica, odontológica e fisioterápicas. O tratamento baseia-se na reposição do fator de coagulação deficiente, administrado por meio de concentrados liofilizados em cada ocorrência de sangramento. Esses concentrados são provenientes de vários doadores de sangue e submetidos a processo industrial para tornar inativo.
A Hemominas disponibiliza em algumas unidades, uma equipe multiprofissional – composta por hematologista, clínico geral, infectologista, ortopedista, fisioterapeuta, assistente social, psicólogo(a), pedagogo?(a), enfermeiro(a), dentista e farmacêutico – que acompanha os(as) pacientes, submetendo-os periodicamente à avaliação laboratorial, médica, odontológica e fisioterápica. Tudo feito de acordo com os padrões estipulados pelos protocolos de tratamento dos órgãos federais do Ministério da Saúde.
Unidades onde o serviço é prestado
| Município | Unidade |
|---|---|
| Manhuaçu | Hemonúcleo de Manhuaçu |
| Patos de Minas | Hemonúcleo de Patos de Minas |
| Ponte Nova | Hemonúcleo de Ponte Nova |
| São João del Rei | Hemonúcleo de São João del Rei |
| Sete Lagoas | Hemonúcleo de Sete Lagoas |